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更新时间：2023-11-21 15:14:02
参考价格:￥150起
原价：￥187.5
β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性需要采集静脉血样本进行检查，一般情况下可以自行采样，现场采样，上门采样，β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性检测周期大概需要15工作日，咨询热线4009-603-608
4009-603-608
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套餐类型：妇幼专项
检测品牌：中天
检测周期：15工作日
检测方法：比色法
检测样本：静脉血
套餐价格：150
样本保存：1. 样本类型：EDTA抗凝全血4-6ml； 2. 稳定性：常温运输、保存： 24小时； 注：当天未能送检及检测的标本应分离白细胞，用蜡膜封好-20℃以下保存。；保存稳定性：1天室温3天冷藏冷冻
采样方式：自行采样 现场采样 上门采样
套餐名称：β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性
套餐分类：基因疾病
检测品牌：金域医学
样本类型：静脉血
样本要求：1. 样本类型：EDTA抗凝全血4-6ml； 2. 稳定性：常温运输、保存： 24小时； 注：当天未能送检及检测的标本应分离白细胞，用蜡膜封好-20℃以下保存。；保存稳定性：1天室温3天冷藏冷冻
检测方法：比色法
采样方式：自行采样,现场采样,上门采样
时间周期：15工作日
套餐价格：150
套餐原价：187.5
价格区间：1000以下
基因类型：妇幼专项
疾病类型：其它
适合人群：中年,孕妇,已婚,未婚,女性
临床应用：为粘多糖贮积病ⅣB型的诊断、分型等提供参考依据。
β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性基因检测技术是一种用于检测人体β-半乳糖苷酶活性的方法。该技术可以帮助人们了解自己的β-半乳糖苷酶活性水平，从而预测个体对乳糖的消化能力。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行详细介绍。
技术介绍：β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性基因检测技术是一种基于DNA分子生物学原理的检测方法。通过检测人体内β-Gal基因的突变情况，可以判断个体对乳糖的消化能力。
检测原理：该检测技术主要基于PCR（聚合酶链式反应）技术，通过扩增β-Gal基因的特定区域，并进行突变分析。通过比对样本DNA与已知突变基因的序列，可以判断个体β-Gal基因的突变情况。
采样方式：β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性基因检测技术需要采集个体的唾液样本或者口腔拭子样本。采样过程简单、无创伤，不需要抽血，适用于各个年龄段的个体。
检测方法：采样完成后，样本将送至实验室进行检测。实验室将提取样本中的DNA，并利用PCR技术进行扩增，然后通过基因测序技术对扩增产物进行分析，检测β-Gal基因的突变情况。
优点：β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性基因检测技术具有以下几个优点。首先，检测过程简单、无创伤，适用于各个年龄段的个体。其次，通过检测个体β-Gal基因的突变情况，可以准确预测个体对乳糖的消化能力，为个体提供个性化的膳食建议。最后，该检测技术具有高度准确性和可靠性，可以提供可靠的检测结果。
如果您需要进行β-半乳糖苷酶(β-Gal）活性基因检测，可以通过“基因妈妈”平台预约下单。请拨打预约咨询热线4009-603-608或者访问预约官网www.jiyinmama.com进行预约。我们将为您提供专业的检测服务，帮助您了解自己的β-Gal活性水平，为您的饮食健康提供科学指导。
罕见病，又称“孤儿病”，是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种，约占人类疾病的 10%。
根据所涉及的遗传物质和传递规律，遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样，临床症状复杂，致病机制复杂，诊断较为困难，传统检测技术存在漏诊、误诊的风险，可能导致患者错过最佳治疗时机。
对罕见病患者来说，基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变，寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变，是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。
高通量测序技术为主，其他检测技术为辅，多种基因检测平台让您选择，为您提供最合适的检测方案
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检测机构信息
名称：新疆阿勒泰中天基因咨询中心
地址：友谊峰路62
营业：周一至周日8:00至18:00（节假日无休）
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