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细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

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更新时间:2023-11-21 15:14:14
细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)
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参考价格:65 原价:¥81.25

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)检测周期大概需要1工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:1工作日

  • 检测方法:电化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:65

  • 样本保存:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清0.5ml;无室温,28天冷藏,6个月冷冻

检测方法:电化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:1工作日

套餐价格:65

套餐原价:81.25

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:非小细胞肺癌等肿瘤的诊断

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)

细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)基因检测技术是一种用于检测细胞角蛋白抗原19片段基因的方法。以下将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍:细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)基因检测技术是一种利用分子生物学方法检测CYFRA21-1基因是否存在的技术。CYFRA21-1基因与多种肿瘤的发生和发展相关,因此该技术在肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗监测中具有重要意义。

检测原理:CYFRA21-1基因检测技术主要通过PCR扩增和荧光定量PCR技术来检测样本中CYFRA21-1基因的存在。PCR扩增技术可以将样本中的CYFRA21-1基因扩增至足够的数量,荧光定量PCR技术则可以精确地定量扩增产物,从而判断CYFRA21-1基因的表达水平。

采样方式:CYFRA21-1基因检测通常采用组织样本或体液样本。组织样本可以通过活检或手术获取,如肿瘤组织切片;体液样本可以采用血液、尿液等。采样过程需要专业技术人员进行操作,确保样本的准确性和完整性。

检测方法:CYFRA21-1基因检测主要通过PCR方法进行。首先,从采集到的样本中提取出DNA或RNA,并进行逆转录反应。然后,使用特定的引物和酶将CYFRA21-1基因扩增至足够的数量,并通过荧光定量PCR技术进行定量。最后,根据扩增产物的荧光信号强度,判断CYFRA21-1基因的表达水平。

优点:CYFRA21-1基因检测技术具有以下优点。首先,该技术具有高度的敏感性和特异性,能够准确地检测CYFRA21-1基因的表达水平。其次,该技术具有快速、简便的操作过程,可以在较短的时间内得出检测结果。此外,该技术还可以通过定量分析,评估肿瘤的预后和治疗效果。

综上所述,“细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)”基因检测技术是一种用于检测CYFRA21-1基因的重要方法。如果需要进行该基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。通过该平台,您可以获得专业的基因检测服务,帮助您了解肿瘤的发展情况和治疗效果。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测服务流程

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